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Fachtagung Medizintechnik 2016 mit begleitender Ausstellung

Fachtagung Medizintechnik 2016 mit begleitender Ausstellung, Kongress / Tagung

 Es erwarten Sie: Große Ausstellung mit vielen Medizintechnikunternehmen Begleitende...

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Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen

Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen, Kurs / Schulung

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Inhalt: In dem 2-tägigen Intensiv-Crashkurs geben wir einen umfassenden Überblick über die...

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Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971

Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971, Kurs / Schulung

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Inhalt: Ein umfassender Risikomanagementprozess für Medizinprodukte ist essentiell. Bei der...

€ 698,--

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte – Nach DIN EN ISO 13485 und Upgrade auf Version 2016

Qualitätsmanagement für Medizinprodukte – Nach DIN EN ISO 13485 und Upgrade auf Version 2016, Seminar

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Inhalt: Für die Herstellung von Medizinprodukten werden für deren Entwicklung und Produktion...

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Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU – Die neue Medical Device Regulation (MDR) und das Medizinproduktegesetz (MPG)

Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU – Die neue Medical Device Regulation (MDR) und das Medizinproduktegesetz (MPG), Kurs / Schulung

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Inhalt: Die neue Medical Device Regulation (2017/745) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird nach...

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Audits und Inspektionen bei Medizinprodukten – Effiziente Vorbereitung, korrektes Verhalten und konstruktiver Umgang mit Findings

Audits und Inspektionen bei Medizinprodukten – Effiziente Vorbereitung, korrektes Verhalten und konstruktiver Umgang mit Findings, Kurs / Schulung

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Inhalt: Audits und Inspektionen dienen der Überwachung des eigenen Qualitätsmanagementsystems...

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Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Fortgeschrittenenkurs

Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Fortgeschrittenenkurs, Kurs / Schulung

07.11.2019, Ansbach, Mittelfranken

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Inhalt Fortgeschrittenenkurs: Im Fortgeschrittenenkurs werden die vermittelten Kenntnisse des...

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2019 7November

Ansbach, Mittelfranken

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Gesetzliche Vorgaben für In-vitro-Diagnostika in der EU – Die neue In-vitro-Diagnostics Regulation (IVDR)

Gesetzliche Vorgaben für In-vitro-Diagnostika in der EU – Die neue In-vitro-Diagnostics Regulation (IVDR), Kurs / Schulung

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Inhalt: Die neue In-Vitro-Diagnostic Regulation (2017/746) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird...

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Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA – Die Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA) an das Qualitätsmanagement gemäß 21 CFR 820 QSR

Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA – Die Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA) an das Qualitätsmanagement gemäß 21 CFR 820 QSR, Kurs / Schulung

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Inhalt: Der amerikanische Markt ist einer der weltweit größten für Medizinprodukte und...

€ 698,--

Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601

Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601, Kurs / Schulung

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Inhalt Grundkurs: Der Medizintechnikmarkt folgt laufend Innovationen mit dem Trend platzsparende,...

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